通过确定疾病的易感性、不孕症和出生缺陷的起源以及其他遗传疾病，基因组分析正在挽救生命——但它可以挽救更多的生命。
蒙纳士大学基因组分析硕士是一个为期两年的面向未来的课程，提供生物信息学、遗传学和基因组学方面的专家培训，培养毕业生以满足对基因组序列数据分析专业知识不断增长的需求。该课程培养了基因组序列分析中使用的计算方法以及基因组功能和基因组测序方法的知识和技能。您将进行专业研究，每项研究都侧重于基因组学在不同环境中的应用，确保您有能力在基因组学行业获得就业机会，并为其持续扩张和发展做出贡献。
| 入门级 1：完成 96 分 – 持续时间：2 年全日制，4 年兼职 | 澳大利亚学士学位（或同等学历），至少第一年生物学或相关学科研究，平均总分至少 60%（学分），或领导该专业的教师批准的同等资格和经验。 |
| 入门级 2：完成 72 分 – 持续时间：全日制 1.5 年，兼读制 3 年 | 相关学科的澳大利亚学士学位（或同等学历），包括遗传学、生物信息学、生物医学科学或分子生物学，平均成绩至少为 60%（学分），或领导该专业的教师批准的同等资格和经验。 |
蒙纳士大学基因组分析硕士是一个为期两年的面向未来的课程，提供生物信息学、遗传学和基因组学方面的专家培训，培养毕业生以满足对基因组序列数据分析专业知识不断增长的需求。该课程培养了基因组序列分析中使用的计算方法以及基因组功能和基因组测序方法的知识和技能。您将进行专业研究，每项研究都侧重于基因组学在不同环境中的应用，确保毕业生有能力在基因组学行业获得就业机会，并为其持续扩张和发展做出贡献。该课程结合了理论和应用，包括实习或研究途径。
该课程分为四个部分。A 部分：基因组学基础研究，B 部分：基因组学核心研究，C 部分：专业研究和 D 部分：高级实践。
A 部分：基因组学基础研究
在这些研究中，您将了解细胞生物学、基因组结构和功能、疾病的遗传基础以及遗传学在医学中的应用，为 B 部分做准备。
B 部分：基因组学的核心研究
这些研究将加深您对基因组内序列功能、基因组测序技术和序列质量评估、基因组数据分析的理解，并介绍和发展基因组分析中使用的生物信息学方法的专业知识。
C 部分. 专科研究
在本专业中，您将培养使用用于诊断基因组学变异解释的生物信息学软件的能力。您将获得变异分类方面的培训，研究与基因组信息相关的伦理问题，并了解该领域职业的认证要求。您将检查诊断数据集，培养基因组管理职业所需的专业知识。
D 部分. 进阶练习
在这一部分中，您将进行研究论文或专业发展和应用，以实现知识的高级实践。第一个选项是基于基因组学领域的研究论文。希望将此硕士课程用作通过研究获得更高学位的途径的学生应选择此选项。第二个选项包括专注于将基因组方法应用于癌症、疾病监测和微生物组研究的课程，以及高级案例研究或在商业或医院实验室应用基因组学方法的实习。
大师的入口点
根据先前的资格，您可能会获得入门级学分（一种整体学分形式），这决定了您进入课程的时间点：
- 如果您在入门级别 1 被录取，您将完成 96 个学分，包括 A 部分、B 部分、C 部分和 D 部分。
- 如果您在入门级别 2 被录取，您将完成 72 个学分，包括 B 部分、C 部分和 D 部分。
注意：如果您有资格获得之前学习的学分，您可以选择不获得学分并完成其中一项更高学分点的选择。
